通常，由血紅蛋白（Hb）改變引起的臨床綜合征被稱為血紅蛋白病，并且幾種實驗室測試被解釋為知道它們，其中最相關的是Hb電泳（EF）。

人Hb 1分子由2對珠蛋白鏈形成，并且血紅素分子附著于它們中的每一個。在生理學上，形成6種變體：三種瞬時胚胎變體，稱為Hb Gower 1，Hb Gower 2和Hb Portland，HbF，其在胎兒生命中占主導地位，HbA，其構成成人Hb和HbA2的95％以上，也存在兒童和成人的百分比較低（1-3.5％）。

有許多Hb變種在遺傳上被確定（遺傳），雖然大多數是無害的，但其他變異引起了顯著的臨床變化。血紅蛋白病可分為3個基本類別，最相關的是前2個：

• Hb的結構變體，例如HbS（鐮狀細胞貧血癥或鐮狀細胞病）。
• 在產生1個或多個珠蛋白鏈時，默認合成足夠量的正常Hb（地中海貧血）失敗。
• 在新生兒中發生正常跳躍導致HbF產生HbA失敗（胎兒Hb的遺傳性持續存在）。

對疑似血紅蛋白病患者的調查應包括有家族史，體格檢查和實驗室分析的完整病史。這些測試已于1975年由國際血液學標準化委員會的專家小組確定：紅色系列計數與指數; 血紅蛋白; 分血器; 外周血涂片; 網織紅細胞; 鐵代謝; 溶解度試驗; falciformation測試; HbA2和HbF的定量，以及Hb在堿性pH下的EF。如果檢測到的Hb不穩定或對氧氣的改變具有親和力，則必須加入熱穩定性（通過加熱）和化學（異丙醇）試驗。通過這種方式，在大多數情況下可以進行可靠的診斷，盡管有時需要采用更復雜的技術，如酸性pH下的EF，球蛋白的研究，

乙酸纖維素在堿性pH下的電泳

這種類型的EF通常使用醋酸纖維素膜作為基質在pH8.4-8.6下進行，并且是簡單，快速和靈敏的方法。檢測最常見的Hb變體，傳統上是最常用的初始評估技術。在堿性pH下，Hb是帶負電荷的蛋白質，其在電場中遷移到陽極（+）。表面上具有不同電荷的Hb變體與HbA分離，因此，所有檢測到的Hb變體都不同于HbA。Hb可能是異常的而沒有負載的變化，因此它們將不會被區分。利用該技術，獲得HbC，S，F，A和J的分離。檢測到變體時，量化百分比很有用。

在此分析中可以提出哪些解釋困難？

• 可能難以檢測諸如Hb Constant Spring，HbA2，Hb Bart和HbH之類的次要條帶。
• 在新生兒中，有少量HbA和大量HbF，很難檢測出HbA。這就是為什么當沒有檢測到HbA時，你總是不得不在檸檬酸瓊脂中使用EF，或者使用等電聚焦。
• 不可能區分HbS，D和G.不可能區分HbC，E和O.因此，在HbS或C位置檢測到單一條帶的所有樣品也應在檸檬酸瓊脂中進行分析。或等電聚焦以排除復合雜合子如HbSD，SG，CE或CO的存在。